REVISTA ESPAÑOLA DE

Vol. 37, n.º 1, 200
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ARTÍCULO
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Leiomiosarcoma de mediastino anterior
Aportación de un caso y revisión de la literatura

Javier Rendón Henao, Nora Sánchez Mora, Emilio Álvarez Fernández

Servicio de Anatomía Patológica. Hospital General Universitario Gregorio Marañón. C/ Dr. Esquerdo, 46. 28007. Madrid. histonora@hotmail.com

  

RESUMEN

Los leiomiosarcomas del mediastino son tumores raros, que generalmente derivan de la pared de la tráquea, esófago y grandes vasos, aunque existen algunos casos de origen incierto. Describimos un caso de un varón de 68 años, con clínica de síndrome de compresión de vena cava superior. La radiología y tomografía computerizada de tórax revela una masa localizada en el mediastino anterior. El estudio patológico muestra una infiltración tumoral de células fusiformes con moderada pleomorfismo, que reaccionan positivamente a la inmunotinción con actina y desmina.

El diagnóstico diferencial incluye todos los sarcomas y tumores con patrón fusocelular que se presentan con esta localización. El tratamiento que se ha empleado en todos los casos revisados de la literatura ha sido la resección quirúrgica, y en pocos casos se ha usado terapia adyuvante de quimio y radioterapia.

Palabras clave: Leiomiosarcoma mediastínico, tumores del músculo liso, tumores mediastínicos, inmunohistoquímica, tumores de tejidos blandos.

  

Mediastinal leiomyosarcoma: A study of one case and review of the literature

SUMMARY

Mediastinal leiomyosarcomas are rare tumors, generally arising from the wall of the esophagus, trachea, or great vessels, although in some cases their primary origin is unknown. We describe a case of 68-year-old man, clinically presented with a superior vena cava syndrome. Chest X-rays and computed tomography scans showed an anterior mediastinal mass. Histopathological study showed moderately pleomorphic spindle cell tumors. Immunohistochemical staining was positive to muscle actin and desmin.

Differential diagnosis included spindle cell sarcomas and other spindle cell tumors at this site. The literature reports surgical resection in all cases with adjuvant chemotherapy and radiotherapy being applied in a few cases.

Key words: Mediastinal leiomyosarcoma, tumors of the smooth muscle fiber, mediastinal tumors, immunohistochemistry, soft tissue tumors.


INTRODUCCIÓN

Los tumores mesenquimales malignos que se presentan como masas mediastínicas son raros (1), y los leiomiosarcomas lo son aún más (2,3). La gran mayoría de los tumores de músculo liso descritos en la literatura tienen origen aparente macroscópico en la pared del esófago, la tráquea o los grandes vasos (4-6,9,10,12), y llaman la atención del clínico por síntomas obstructivos como disfagia, ronquera o síndrome de vena cava superior (6,9,10,12). El origen visceral o vascular de tales lesiones se identifica por lo general con facilidad mediante técnicas de imagen. Se han descrito pocos casos de estos tumores cuyo origen es incierto al no derivar de la fibra muscular lisa de las estructuras adyacentes (2,3,5,7,10), y que se manifiestan con unos síntomas inespecíficos.

Nosotros describimos un caso de leiomiosarcoma primario de mediastino, con la descripción de las características clínicas, radiológicas, histopatológicas y hacemos la revisión de la literatura de este tumor poco frecuente.

  

CASO CLÍNICO

Varón de 68 años con antecedentes personales de: exminero de mercurio durante 26 años, exfumador, hiperuricemia e hipercolesterolemia controladas y EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica), sin antecedentes quirúrgicos. El paciente consultó por cuadro clínico de disnea de 8 meses de evolución que se acentuó previo al ingreso, acompañada de tos no productiva, congestión facial e imposibilidad para la flexión del torso. Al ingreso presentó facies congestiva y cianótica, ingurgitación yugular y circulación colateral de la cara anterior del tórax, sin otros datos positivos. La radiografía de tórax posteroanterior y lateral mostró una masa voluminosa de ubicación en mediastino superior (fig. 1 y 2), la TAC de tórax evidenció masa de 8 cm en mediastino anterior, de contornos lobulados y contenido homogéneo, situada por delante de la aorta ascendente y troncos supraaórticos, en contacto con el lóbulo pulmonar superior derecho y con la pared torácica anterior (fig. 3). Posteriormente, una ecografía abdominal mostró en el hígado formaciones sólidas múltiples. Se le realizó biopsia mediastínica por punción transtorácica. Después del diagnóstico histológico recibió tratamiento con radioterapia. No se describe seguimiento por ser un caso reciente.

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Fig. 1. Radiografía PA de tórax.

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Fig. 2. Radiografía lateral de tórax.

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Fig. 3. TAC de tórax.

  

HALLAZGOS ANATOMOPATOLÓGICOS

Se recibe cilindro de tejido de 5 por 3 milímetros que fue fijado en formalina neutra tamponada al 10%, procesado rutinariamente, incluido en su totalidad en parafina y teñido con hematoxilina-eosina. La imagen histológica presenta campos parcialmente necróticos, en los mejor preservados integrados por una proliferación de elementos fusiformes con moderado pleomorfismo celular (fig. 4) y ocasional presencia de mitosis atípicas con un recuento de 3 en 10 campos de 40x (Olympus objetivo 0,65), que se asocian formando fascículos entrecruzados (fig. 5) y que presentan un citoplasma acidófilo y opaco. Se realiza estudio de inmunohistoquímica, mediante la técnica de avidina-biotina-peroxidasa, previa recuperación antigénica por calor (vaporizador). Las células tumorales muestran inmunoreactividad positiva para: actina muscular (Enzo Diagnos., dil. 1:2), desmina (DAKO, dil. 1:2), vimentina (DAKO, dil 1-1500) y negatividad para: CD30 (DAKO, dil.1:2), CD15 (Beckton Dickinson, dil. 1:20), CD20 (DAKO, dil. 1:2), CD34 (Biogenex, prediluido), S-100 (DAKO, dil 1-20), calretinina (Zymed, dil 1:50), HMB-45 (Enzo Diagnos., prediluido), citoqueratinas (8- 18- 19) (Biogenex, dil. 1:25). El Ki 67 (DAKO dil. 1:200) marca aproximadamente el 10% de las células tumorales (fig. 6). Hallazgos todos consistentes con un leiomiosarcoma de mediano grado de madurez.

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Fig. 4. Imagen histológica. Patrón de haces entrecruzados. X10, HE.

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Fig. 5. Proliferación de células fusiformes con moderado pleomorfismo. X40 HE.

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Fig. 6. Marcador de proliferación celular Ki 67. X40.

  

DISCUSIÓN

Los tumores mesenquimales primarios benignos y malignos del mediastino son raros dando cuenta de menos del 2% de los tumores mediastínicos (1). Los sarcomas ocupan un pequeño porcentaje de las neoplasias malignas del mediastino (2,3), y los que presentan un fenotipo muscular liso son extremadamente raros habiéndose publicado 6 casos individuales (5,7-10, 12), y una serie de 10 casos (13), lo que da un total de 17 casos referidos. También se ha descrito la presencia de un tumor con rasgos combinados de liposarcoma y leiomiosarcoma (14). La presentación clínica depende de las estructuras que comprometan, si se originan o infiltran la pared traqueal, esofágica o de grandes vasos, se manifiestan clínicamente por síntomas obstructivos como ronquera, disfagia, síndrome de vena cava superior, y tromboembolismo pulmonar (4,10-13,15). Los leiomiosarcomas que se originan en los tejidos blandos del mediastino tienen una presentación clínica inespecífica, refiriéndose dolor torácico, tos y síndrome de vena cava superior en los pacientes con tumores ubicados en el mediastino anterior y los del mediastino posterior por lo general asintomáticos, aunque unos pocos casos se han manifestado con tos, disnea, disfagia y dolor torácico (tabla I). El origen de los leiomiosarcomas primarios del mediastino es desconocido pero se discuten varias teorías: es probable que se deriven de la pared de los vasos pequeños de los tejidos blandos mediastínicos, también se propone el tejido muscular ectópico del mesénquima esplácnico y por último que sean tumores derivados del esófago que se liberan en algún momento de su crecimiento. Los estudios de imagen describen usualmente con precisión la relación con las estructuras adyacentes como vasos y esófago.

Las características histopatológicas en general son variables, siendo la imagen más frecuente la disposición en fascículos, con población celular fusiforme de pleomorfismo variable, y con focos de necrosis. De forma menos frecuente puede también mostrar áreas mixoides, patrones: estoriforme, perivascular y también presencia de células epitelioides (1-13), en un caso referido se describe una mezcla entre leiomiosarcoma y liposarcoma (14). Los diagnósticos diferenciales que se plantean son en primer orden los tumores derivados del nervio periférico, siendo más frecuentes en el mediastino posterior y del tipo histológico del Schwannoma; también se pueden ver tumores malignos del nervio periférico (1). Todas estas neoplasias tienen una reactividad con las inmunotinciones para S-100 y negatividad para la actina muscular y desmina (1,19). El histiocitoma fibroso maligno tanto primario como metastásico es muy raro en esta localización, muestra un mayor pleomorfismo celular y abundantes células multinucleadas además de la positivad a la inmunotinción para CD68 y negatividad con actina muscular y desmina en la mayoría de los casos (20). El tumor fibroso solitario es también extremadamente raro en el mediastino, mostrando un patrón histológico bifásico con áreas hialinas poco celulares y otras hipercelulares; las células neoplásicas muestran inmunoreactividad al CD34 y negatividad para la actina y desmina (18). También se incluyen las diferenciaciones sarcomatosas de los timomas, que exhiben una positividad para las queratinas y en general negatividad para actina y desmina, aunque focalmente pueden mostrar positividad para estos marcadores (1). Con respecto al grado de diferenciación histológica se utiliza la misma clasificación que para los leiomiosarcomas de tejidos blandos periféricos (16).

El tratamiento en todos los casos descritos en la literatura ha sido la resección quirúrgica, adicionándose en algunos casos quimioterapia y radioterapia, cuya utilización debe ser siempre evaluada dependiendo del grado histológico y estadio tumoral. La cirugía presenta un alto índice de morbilidad cuando existe infiltración de las estructuras adyacentes. Además la resección completa del tumor es considerada como uno de los factores más importantes para el pronóstico y la predicción de posibles recidivas, siendo también otros factores a considerar el grado histológico y el estadio tumoral (12,13,15,17).

  

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